Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
halaven
eisai gmbh - eribulīns - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastiski līdzekļi - halaven monoterapija ir indicēta pacientiem ar lokāli progresējošu vai metastātisku krūts dziedzera vēzi, kas ir progresējusi pēc vismaz viena ķīmijterapijas režīma progresējošas slimības ārstēšanai (skatīt apakšpunktu 5. iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns un taksāns, ja pacienti nebūtu piemēroti šīm terapijām. halaven ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar unresectable liposarcoma, kuri saņēmuši iepriekšēju anthracycline, kas satur terapiju (ja vien nepiemērota) augstāka vai metastātiska slimība (skatīt 5. iedaļu.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aricogan 15 mg tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - aripiprazols - tablete - 15 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
aricogan 10 mg tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - aripiprazols - tablete - 10 mg
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
duloxetine boehringer ingelheim
boehringer ingelheim international gmbh - duloxetine - diabētiskās neiropātijas - psychoanaleptics, - ar cukura diabēta perifēro neiropātijas sāpju ārstēšana pieaugušajiem.
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex retard 300 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 300 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 300 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 300 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex retard 500 mg ilgstošās darbības tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 500 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 100 mg/ml šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - Šķīdums injekcijām/koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 100 mg/ml
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
convulex 150 mg zarnās šķīstošās mīkstās kapsulas
g.l. pharma gmbh, austria - valproiskābe - zarnās šķīstošā kapsula, mīkstā - 150 mg